四川抗菌素工业研究所有限公司简介
四川抗菌素工业研究所是有着近四十年历史的国家级药物研究机构，原直属于国家药品监督管理局，2000年整体进入中国医药集团总公司，成为集团二级子公司，2004年与国药控股有限公司重组后成立四川抗菌素工业研究所有限公司。公司现有在编职工253人，科研人员占70%，其中研究员占11%，副研究员为34%，获政府津贴和突出贡献专家30余人。下设7个研究部门、1个中试基地，参股成都川抗万乐有限公司；有微生物与生化药学、生物化工、药物化学、药理学四个硕士学位授位点；编辑、出版国家级专业性学术刊物《中国抗生素杂志》和《国外药学－抗生素分册》。
作为中国医药集团总公司和国药控股集团有限公司的研发中心,其学科领域配套、科研开发并举、应用性与工业性特色明显，研究方向及优势领域为：
1 微生物与化学合成、半合成药物
(利福霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类、碳青霉烯类、抗真菌、
抗耐药菌类)抗生素、农用抗生素、抗肿瘤药物、核苷类抗病毒药物、他汀类降
血脂药物、免疫调节药物、抗抑郁药物、麻醉镇痛药物、呼吸系统药物、甾体
类药物
2 基因工程药物与生化药物
糖尿病药物、伤口/溃疡修复药物、胆石症药物
3 药物制剂及中药研究
普通单方/复方制剂、缓/控释制剂、脂质体制剂、靶向制剂、现代中药制剂
4 新药筛选与评价
微生物次级代谢产物库、新化合物计算机辅助设计、新药筛选及评价模型
5 药物生产工艺及产业化
国家新抗生素工业性试验基地
6 药物质量研究及分析检测
7 药效学及安全性评价
药物安全性评价中心（符合GLP标准的药物安全性评价体系）
8 微生物菌种选育及保藏
国家抗生素菌种中心---抗生素生产菌种、天然来源新菌种、临床分离致病菌
9 药物信息研究及服务
以上领域的关键技术研究及重大品种产业化均处于国内先进水平，共获70余项新药证书，取得100多项科研成果，其中60余项获国家发明奖、科技进步奖及部省级以上奖励，95%以上已推广应用于工业化生产，取得了显著的经济效益和社会效益。
在加强学科建设、拓宽研究领域、侧重高新技术，努力与国际医药研究接轨的同时，积极与日本、俄罗斯等国家医药研发机构及制药企业开展技术合作。与国内主要医药科研机构、新药临床机构、医药院校、医药行业协会和制药企业保持良好的合作关系。
《中国抗生素杂志》是我国目前微生物药物领域的唯一的专业性学术期刊．宗旨是宣传报道我国抗生素及具有生物活性的微生物代谢物（微生物药物）科研、生产、临床应用等方面取得的成绩，反映我国生物药物研究领域的整体水平。具有严谨的科学性、较高的学术性、广泛的群众性和行业的情报性，是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊，被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载，1996年首批入选国家科技期刊光盘版。并进入国际生物学系统文摘(BA)、化学系统文摘(CA)、医学文摘系统等检索系统，是我国微生物药物领域对外交流的重要窗口。入选《2004年中文核心期刊要目总览》药学类核心期刊，排名第8位。在国内外影响较大。
《国外医药抗生素分册》是介绍国外抗生素及具有生物活性的微生物代谢产物的科研、生产与应用的科技刊物，反映国外该领域的新进展和新成就，关注全世界新的微生物药物及具有抗细菌、抗病毒、抗肿瘤活性的其它来源药物的筛选、开发及应用，为读者呈上抗生素及相关学科最前沿的珍贵信息。
国药控股安全性评价研究中心——隶属于四川抗菌素工业研究所有限公司药理研究部。安全性评价研究中心现已具备了从事新抗生素、抗肿瘤药物的药效及各类新药安全性评价的研究能力,可以开展对不同动物单次、反复给药毒性、生殖毒性、遗传毒性、毒代动力学、安全性药理、免疫学等新药安全性评价的研究。
国药控股安全性评价研究中心简介
国药控股安全性评价研究中心（CENTER FOR SAFETY STUDY&EVALUATION）隶属于四川抗菌素工业研究所有限公司药理研究部，2006年通过GLP认证.(国食药监安[2006]112号、GLP检查公告第12号）和ISO9001：2000标准质量管理体系认证。安全性评价研究中心具备从事新抗生素、抗肿瘤药物的药效及各类新药安全性评价的研究能力。可以开展对不同动物的新药安全性评价研究。安全性评价研究中心占地3000平方米，其中屏障系统占地700平方米。非啮齿动物试验基地400平方米。配备有日立全自动生化分析仪、莱卡自动脱水机、包埋机、生物组织自动染色机及液质联用仪等先进仪器。中心拥有一支老中青科研工作者组成的团队，其中有获得国务院津贴的科学家，也有国家级新药评审委，有省级新药评委和获得省部级奖励的中青年科研工作者，有资深的病理学专家，也有刚刚工作的大学生。中心经教育部评定具有硕士学位授予权，先后培养了硕士生20余名。安全性评价研究中心成立了学术小组和实验技能培训考核小组。为中心理论研究水平和实践水平的不断提高提供了保证。
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